日前，在泗阳康达医院神经内科病房，当主治医师吴静告诉患者董某患了“斯特奇—韦伯综合症”的时候，患者及家人说：“这回可好了，终于知道自己得了什么病了。真的要感谢吴医师等医疗团队，你们确实太‘牛’了。”
或许有人会说，医生诊断疾病有什么值得大肆渲染？殊不知，该患者患的是何等罕见的疑难病？据腾讯医典介绍：这种“斯特奇—韦伯综合征”十分罕见，是涉及皮肤、眼和脑血管畸形的先天性神经皮肤综合征，患病率大概为五万分之一。
原来，患者董某，男，今年44岁，5月28日，因“反复意识不清、四肢抽搐40余年，头昏1月”而收治住院。患者诉称，自幼小时就无明显诱因出现意识不清、四肢抽搐症状，每次发作数秒至数十秒，随后自行缓解，予以对症治疗后发作可减少。上了初中后，可能因学习任务重，时常反复发作，甚至不能回忆发作过程。四十多年来，患者辗转多家大医院，一直以癫痫病予以药物维持治疗。
患者住院后，该科主治医师吴静立即将患者病情及病史调查向该院名誉院长、神经内科专家严家舜汇报，并请求召集相关专家予以会诊。在病例讨论会上，吴静根据患者脑电图可见棘—慢、尖—慢综合波发放和头颅磁共振及增强示：右枕叶及右侧侧脑室脉络丛异常改变，符合Sturge—Weber综合征等一系列医学论据，拟诊断为“斯特奇—韦伯综合征”。她的初步诊断得到了在场的严院长、影像科席文等专家的认同。后来又请南京市一院神经内科专家赵红东主任确认，赵主任表示有同感，但还放心不下，他又把片子发给南京市一院的神经内科癫痫病专家看，最终都认同吴医师的诊断。至此，明确诊断患者患的是“斯特奇—韦伯综合征”。
吴静医生赶紧把这消息告诉患者及家人，此病症是先天性疑难疾病，必须终身以药物维持，必须有长期的思想和心理准备。